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遗传病的类型

更新时间:2016/8/22 17:56:00  手机版

  遗传病的类型:

  类型:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

  (1)常见单基因遗传病分类:

  ①伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。

  发病特点:男患者多于女患者;男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)

  ②伴X染色体显性遗传病:抗维生素D性佝偻病。

  发病特点:女患者多于男患者

  遇以上两类题,先写性染色体XY或XX,再标出基因

  ③常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全

  发病特点:患者多,多代连续得病。

  ④常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症

  发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。 遇常染色体类型,只推测基因,而与X、Y无关

  (2)多基因遗传病:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。

  发病特点:家族聚集现象、易受环境影响。

  (3)染色体异常病:21三体(患者多了一条21号染色体)、性腺发育不良症(患者缺少一条X染色体)

  发病特点:往往造成较严重的后果,甚至在胚胎时期就引起自然流产。

  知识拓展:

  21三体综合征成因:减数分裂过程中第21号染色体不分离,既可发生在减数第一次分裂,也可发生在减数第二次分裂。

  与正常精子结合后,形成具有3条21号染色体的个体。

  例  下列说法中,均不正确的一组是(   )

  ①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病

  ②遗传病是遗传物质的改变引起的,多基因遗传病群体中发病率较高,易受环境的影响

  ③禁止近亲结婚是预防显性遗传性疾病发生的最简单而有效的方法

  ④2l三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体异常遗传病

  A.①②B.③④C.①③D.②④

  思路点拨:单基因遗传病是由一对等位基因控制的,①错误;遗传病是白遗传物质的改变引起的,多基因遗传病是由多对等位基因控制,群体中发病率高,易受环境的影响,②正确;染色体异常包括染色体数目异常(21三体综合征)和染色体结构异常(猫叫综合征),④正确;人类遗传病的预防包括遗传咨询,产前诊断,禁止近亲结婚是为了预防隐性遗传性疾病, ③错误。

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